Dystrofia mięśniowa
Dystrofia mięśniowa to także grupa schorzeń dziedzicznych, które obejmują osłabienie mięśni oraz utratę tkanki mięśniowej, co gorzej z czasem. Powoduje dystrofię mięśniową, albo M D, to także grupa dolegliwości dziedzicznych, co oznacza, że są przekazywane poprzez rodziny. Powinny one wystąpić w dzieciństwie albo w wieku dorosłym. Istnieje dużo różnorodnych rodzajów dystrofii mięśniowej. Są to:
Becker mięśniowe dystrophy Duchenne mięśniowe dystrophy Emery – Dreifuss mięśniowe dystrophy Facioscapulohumeral mięśniowe dystrophy Limb – obręczy mięśni dystrophy Myotonia congenita Myotonic dystrophy Symptoms Objawy różnić w zależności od różnorodnych rodzajów dystrofii mięśniowej.
Wszystkie mięśnie powinny zostać naruszone. Albo jedynie specyficznych grup mięśni może mieć wpływ, takie jak te, wokół miednicy, ramię albo twarzy. Dystrofia mięśniowa może u dorosłych, ale bardziej poważne formy zdarzają się we wczesnym dzieciństwie. Symptomy to:
upośledzenie umysłowe ( występuje jedynie w niektórych rodzajach stanu ) osłabienie mięśni, które powoli coraz gorzej… Szczególne grupy mięśni wpływa różnorodnych rodzajów dystrofii mięśniowej.
na lekarski egzamin może pokazać :
Rażąco skrzywienie kręgosłupa ( skolioza ) Wspólne przykurcze ( stopa końsko-szpotawa, clawhand, albo inne) Min. napięcie mięśni ( hipotonia) Niektóre rodzaje dystrofii mięśniowej wiążą się serce.
Często dochodzi do utraty masy mięśniowej ( zanik ), co może być też trudne, by zobaczyć, bo niektóre rodzaje dystrofii mięśniowej spowodować nagromadzenie tłuszczu oraz tkanki łącznej sprawia, żewydają się większe mięśnie. To także się nazywa pseudohypertrophy.
biopsja mięśniowa może być też stosowany w celu potwierdzenia diagnozy. W niektórych przypadkach, badanie krwi, D N A może być też to, co może być potrzebne.
Odmienne badania powinny obejmować:
badania Heart – elektrokardiografia ( E K G ) badanie Nerve – elektromiografia ( E M G) Badanie krwi – w tym C P K level Genetic badania na niektórych formach mięśniowej Duchenne’a \u003c P\u003e Dolegliwość ta może również. Celem terapii może być kontrolowanie objawów.
Fizykoterapia może pomóc pacjentom utrzymać siłę mięśni oraz funkcji. Ortopedycznych, takich jak szelki oraz wózków inwalidzkich powinny zwiększyć mobilność oraz umiejętności samoopieki. W niektórych przypadkach zabieg chirurgiczny na grzbiecie albo nóg może poprawić funkcje. Kortykosteroidy przyjmowane doustnie są czasem przepisywane dzieci do utrzymania ich chodzenie na tak długo, jak to także możliwe.
osoba powinna być też tak aktywne, jak to także możliwe. Kompletny brak aktywności (np. bedrest ) możechoroba gorzej. Grupy Wsparcia Można złagodzić stres dolegliwości poprzez przyłączenie grupy wsparcia, gdzie członkowie akcji wspólnych doświadczeń oraz problemów.
Zobacz: dystrofia mięśniowa – grupy wsparcia
Outlook ( Prognoza ) nasilenie niepełnosprawności zależy od rodzaju dystrofii mięśniowej. Wszystkie rodzaje dystrofii mięśniowej powoli gorzej, ale jak bystro to także się stanie może być zróżnicowana.
Niektóre typy dystrofii mięśniowej, takich jak dystrofia mięśniowa Duchenne’a, są zabójcze. Odmienne rodzaje spowodować trochę niepełnosprawność oraz osoby z nich mają normalną długość życia.
Możliwa Complications Cardiomyopathy z serca failure Cataracts Decreased zdolności do opieki nad self Decreased failure Tightening movement Depression Lung mięśni wokół stawów ( przykurcze) upośledzenie umysłowe (zmienia się) Scoliosis When skontaktować się z lekarzem specjalistą Skontaktować się z lekarzem, jeżeli: You. Masz osobistą albo rodzinną historię dystrofii mięśniowej oraz planujesz mieć dzieci. Poradnictwo genetyczne Zapobieganie Zaleca się, kiedy jestw rodzinie dystrofii mięśniowej. Kobiety powinny nie mieć żadnych objawów, ale cały czas posiada gen choroby. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a można wykryć około 95 % dokładnością według badań genetycznych wykonywanych w czasie ciąży.
Alternatywne nazwy dziedziczone miopatia, M D Referencje Sarnat H B.dystrofii. In: R M Kliegman, Behrman R E, Jenson H B, Stanton B F, eds. Nelson Textbook of Pediatrics.19-gie ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2011 : rozdz 601.
Bushby R F, Birnkrant D J Case L E, Clemens P R, Cripe L, Kaul, et al. Diagnostyka oraz zarządzanie dystrofii Duchenne’a. Lancet Neurol.2010 ; 9:77-93. Data aktualizacji: 01.02.2012 aktualizacja poprzez : Neil K. Kaneshiro, M D, M H A, Clinical adiunkt Pediatrii Uniwersytetu Washington School of Medicine, a Luc Jasmin, M D, Ph D, Klinika Neurochirurgii w Cedars- Sinai Medical Center w Los Angeles, oraz Zakład Anatomii na U C S F, San Francisco,. Ocenia dostarczone poprzez Veri Med Sieci Healthcare. Również : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M. Healthcare Solutions, Ebix, Inc.
.Dowiedz się na ów temat:
apteka internetowa w tym momencie.
Niedobór hormonu wzrostu – dzieci
Niedobór hormonu wzrostu oznaczaprzysadka nie wytwarza wystarczającej ilości hormonu wzrostu.
Przyczyny Niskorosłość odnosi się do każdej osoby, która może być znacznie niższa od średniej wysokości dla osoby w tym samym wieku oraz płci. ów kłopot może się zdarzyć, jeśliczłowiek nie wytwarza wystarczającej ilości hormonu wzrostu. Hormon wzrostu może być produkowany w przysadce, który znajduje się na podstawie mózgu.
Większość czasu, przyczyną niedoboru hormonu wzrostu może być nieznany. może on być też obecny w urodzenia (wrodzone) albo rozwój w wyniku urazu albo schorzeniem. Poważne uszkodzenie mózgu może też spowodować niedobór hormonu wzrostu. Dzieci wady fizyczne twarzy oraz czaszki, takich jak rozszczep wargi oraz podniebienia, może być też słabo rozwinięte gruczoły przysadki oraz zmniejszenie poziomu hormonu wzrostu.
Powolny wzrost może być też najpierw zauważone w dzieciństwie oraz kontynuować poprzez całe dzieciństwo. Dziecka pediatra zazwyczaj wykreślić dziecka \. Wzrost dziecka może wynosić od mieszkania ( brak wzrostu ) to również płytkie (minimalny wzrost).
Chociaż może być to również rzadkie, niedobór hormonu wzrostu może być też też zdiagnozowano u dorosłych. Możliwe przyczyny to również : Guzy obejmujące przysadkę albo leczenia właściwego promieniowaniem hypothalamus Brain dla Dzieci cancer Severe injury Symptoms głowy z niedoborem hormonu wzrostu mają wolne albo płaskie stopy wzrostu, zwykle mniej niż 2 mm na rok. Powolny wzrost może się nie pojawić, ażdziecko może być 2 albo 3 lat.
dziecko będzie znacznie krótszy niż większość albo wszystkie dzieci w tym samym wieku oraz płci. Dzieci z niedoborem hormonu wzrostu nadal posiada normalne proporcje ciała, jak też normalnej inteligencji. Nie mniej jednak ich wizerunek często pojawia młodsze niż dzieci w tym samym wieku. Powinny też miećchubby budowy ciała. W starszych dzieci, może nadto późno dojrzewania albo nie są w ogóle, w zależności od przyczyny. Egzaminy oraz Testybadanie fizykalne – w tym wagi, wzrostu oraz proporcji ciała – będą wykazywać oznaki spowolnionego tempa wzrostu. Dziecko nie będzie się normalne krzywe wzrostu. Hand x-ray (zwyklelewa ) można określić wiek kostny. Zazwyczaj,rozmiar oraz kształt, jak zmienić nasze kości osoba rośnie. Zmiany te powinny być też widoczne na x-ray oraz zwykle się na sposób, jakdziecko dorasta.
Testing niedoborem wzrostu wymaga więcej niż prostego badania krwi. Testowanie może być zazwyczaj realizowane po dziecka pediatra badała odmienne przyczyny niskiego wzrostu.
Hormon wzrostu powoduje, że organizm do insulinopodobnego czynnika wzrostu ( Oraz G F1 ) i insulinopodobnego czynnika wzrostu wiążącego białko 3 ( Oraz G F B P3 ). Testy można zmierzyć te czynniki wzrostu. Dokładne PrĂłby niedobór hormonu wzrostu wiąże się test stymulacji. Test ów trwa parę godzin. M R Oraz głowy może pokazać podwzgórza oraz przysadki mózgowej. Testy do mierzenia poziomu innych hormonów ( niedobór hormonu wzrostu może byćtylko kłopot ) powinny być też wykonane. Leczenia właściwego Leczenia właściwego polega zastrzyki hormonu wzrostu podanych w domu. Pacjenci często otrzymuje zastrzyk hormonu wzrostu raz dziennie.
Poważne skutki uboczne leczenia właściwego hormonem wzrostu są rzadkie. Najczęstsze działania niepożądane to:
retention Muscle Headache Fluid oraz wspólne aches Slippage nasze kości w Outlook biodra ( rokowanie ) wcześniejwarunek może być leczona, tym większa szansa, że dziecko będzie rozwijać sięprawie. Dużo dzieci uzyskać 4 albo więcej centymetrów w ciągu pierwszego roku, a 3 albo więcej cali w ciągu najbliższych 2 lat. Tempo poprawy wzrostu powoli spada.
Wzrost hormonalna terapia zastępcza nie działa dla wszystkich dzieci.
Możliwa Powikłania Nieleczony niedobór hormonu wzrostu prowadzi do niskiego wzrostu oraz opóźnienia dojrzewania płciowego.
Niedobór hormonu wzrostu powinny wystąpić niedobory innych hormonów, w tymnastępujące: Thyrotropins ( kontrola produkcji hormonów tarczycy), wazopresyna ( bilans wodny kontrole w organizmie) Gonadotropiny (produkcja oraz kontrola mężczyzna.
Zapobieganie większości przypadków nie można zapobiec. Recenzja dziecka wykres wzrostu z lekarzem po każdym check-up. Jeśli dziecko dynamika spada albo dziecka przewidywana wysokość dorosłych może być znacznie krótszy niż średniej wysokości rodziców, oceny poprzez specjalistę może być zalecany.
Alternative Names karłowatość przysadki ; Nabyty niedobór hormonu wzrostu ; Izolowany niedobór hormonu wzrostu ; Wrodzony niedobór hormonu wzrostu ; Panhypopituitarism Referencje Parki J S, Felner E I.niedoczynność przysadki. In: R M Kliegman, Behrman R E, Jenson H B, Stanton B F, eds. Nelson Textbook of Pediatrics.19-gie ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2011 : rozdz 551.
Data aktualizacji: 07.05.2012 Zaktualizował:. D.. M. Health Solutions, Ebix. Inc., Redakcja : David Zieve, M D, M H A oraz David R. Eltz. Wcześniej recenzja Neila K. Kaneshiro, M D, M H A, Clinical adiunkt Pediatrii, University of Washington School of Medicine ( 02.08.2011 ).
.Pomyśl o tym:
tabletki na odchudzanie teraz.
Nieperforowana odbyt
Odbytu perforowana może być wadą, która może być obecna od urodzenia (wrodzone ), w którejotwór do odbytu brakuje albo zablokowane. Odbyt jestotwarcie do odbytnicy poprzez które stolce opuścić ciało.
Przyczyny odbyt Imperforate może występować w kilku formach.
odbytnica może zakończyć się w ślepym etui, które nie łączą się z dwukropkiem. Odbytnicy powinny mieć otwory do cewki moczowej, pęcherza, podstawy penisa oraz moszny u chłopców, albo pochwy u dziewczynek. Może się zmniejszać (zwężenie ) odbytnicy albo odbytu nie. problemu może być nieprawidłowy rozwoju płodu. Dużo form nieperforowanej odbytu występować z innymi wadami wrodzonymi. Występuje w około 1 5000 niemowląt.
Symptoms Anal otwarcie blisko otworu pochwy w girls Baby nie przechodzi 1-sza stolca w ciągu 24 – 48 godzin po birth Missing albo przeniesiony otwarcie na anus Stool przechodzi z pochwy, podstawa penisa, moszny albo area Exams urethra Swollen brzucha oraz testy \u003c. Badania obrazowe powinny być też zalecane.
Leczenieniemowląt powinny być też sprawdzane dla innych problemów, szczególnie owych wpływających na genitalia, dróg moczowych, oraz kręgosłup.
Chirurgia skorygować wadę może być konieczna. Jeśliodbyt łączy się z innych narządów, narządy te też będą musiały być też naprawione. Tymczasowe kolostomii ( łączący koniec jelita do ściany tak, że kał brzucha powinny być też zbierane w worku) może być często potrzebne.
Outlook ( Prognoza ) Większość wad można skutecznie skorygować chirurgicznie. Większość dzieci z łagodnymi wad dobrze. Jednakże, może byćzaparcia Problem. Dzieci którzy mają bardziej skomplikowane operacje nadal zwykle mieć kontrolę nad swoimi wypróżnień. Nie mniej jednak często trzeba wykonać program, który obejmuje jelit jedzenie bogate w błonnik pokarmy, przy zmiękczających stolec, a czasem za pomocą lewatywy.
Niektóre dzieci powinny potrzebować więcej operacji. Gdy należy skontaktować się z lekarzem specjalistą Zaburzenie to także zazwyczaj odkryte, gdyniemowlę może być najpierw zbadać. Zadzwoń do lekarza, skoro dziecko, które potraktowano w odbyt nieperforowanej posiada bóle brzucha albo nie rozwijać żadnej kontroli jelit w wieku 3.
Zapobieganie Jak w przypadku większości wad wrodzonych, nie może być znana profilaktyka.
Alternative Names anorektalna wada ; Anal Atrezja Referencje Warner B W.chirurgia dziecięca. W : C M Townsend, Beauchamp R D, Evers B M, Mattox K L, eds. Podręcznik Sabiston Chirurgii.wyd. 18. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2007 : rozdz 71.
Klein M D, Thomas R P. Chirurgiczne warunki odbytnicy, odbytu oraz okrężnicy. In: R M Kliegman, Behrman R E, Jenson H B, Stanton B F, eds. Nelson Textbook of Pediatrics.wyd. 18. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2007 : rozdz 341.
Data aktualizacji: 01.05.2011 Aktualizowane przez: Neil K. Kaneshiro, M D, M H A, Clinical adiunkt Pediatrii, University of Washington School of Medicine. Również : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M., Inc.
.Naucz się czegoś jeszcze:
kosmetyki jeśli jedynie najdzie cię ochota.
Wypadanie odbytnicy
Wypadanie odbytnicy występuje, gdyodbytnica spada oraz przychodzi poprzez odbytu.
Przyczyny Wypadanie odbytnicy występuje najczęściej u dzieci w wieku 6 lat oraz starszych.
W przypadku dzieci, można jego znaleźć z mukowiscydozą oraz ( trichurioza ) włosogłówki.
W przypadku osób dorosłych, to także zwykle występuje z zaparciami. Może być również bardziej powszechne u osób z autyzmem, zaburzeniami psychicznymi oraz upośledzeniem umysłowym.
Objawy Głównym objawem jestczerwonawo -kolorowe masa że wystaje z otworu odbytu, szczególnie po wypróżnienia. ów czerwonawy masa może być faktyczniepodszewka odbytnicy. To także może krwawić lekko oraz może być też nieprzyjemne oraz bolesne. Egzaminy oraz Testylekarz przeprowadzi badanie lekarskie, które powinny obejmować odbycie egzaminu. Testy można określić przyczyny.
Treatment Zadzwoń do lekarza, skoro występujewypadanie odbytnicy. W niektórych przypadkach,może być też traktowany odbytnicy w domu.
odbyt musi być też schowany wewnątrz ręcznie. Miękkie, ciepłe, mokre tkaniny użyty może być zastosować delikatny ucisk do masy wsuń jego z powrotem poprzez odbytu. Poszkodowany powinien być też w pozycji leżącej na boku jego w klatce piersiowej, kolan pozycji przed podaniem ciśnienia by grawitacja, by pomóc przywrócić wypadanie.
natychmiastowej operacji do naprawy może być rzadko potrzebna. U dzieci, leczeniu schorzenie, zwykle rozwiązuje problem. U dorosłych,jedynym lekarstwem na wypadaniem odbytnicy jestoperacja.
Outlook ( Prognoza ) dzieci, traktując schorzenie zazwyczaj leczy problemu. U osób dorosłych, chirurgia może być zazwyczaj skuteczne w utwardzanie wypadanie.
Zaparcie oraz utrata kontroli jelit może rozwinąć. Gdy należy skontaktować się z lekarzem specjalistą Zadzwoń z lekarzem natychmiast, skoro istniejewypadanie odbytnicy.
Profilaktyka u dzieci, leczeniu schorzenie zazwyczaj uniemożliwia dalsze wypadanie odbytnicy. Leczenia właściwego zaparcia naczyniowy może być ważnym środkiem zapobiegawczym. Referencje Lembo A J, Ullman S P.zaparcie. W: Feldman M, Friedman L S, Brandt L J, eds. Sleisinger \u0026 Fordtran się z przewodu pokarmowego oraz dolegliwości wątroby.9-ga ed. Philadelphia, Pa: Saudners Elsevier, 2010 : rozdz 18.
Fry R D, Mahmoud N, Maron D J Ross H M, Bleir J Oraz S. Okrężnicy oraz odbytnicy. W: C M Townsend Jr., Beauchamp R D, B M Evers, Mattox K L, eds. Podręcznik Sabiston Chirurgii.19-gie ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2007 : rozdz 52.
Verma M, Rafferty J, Buie W D. Parametry praktyki dla zarządzania wypadania odbytnicy. Dis Odbytnica Colon.2011 ; 54:1339-1346.
Data aktualizacji: 17.08.2012 aktualizacja poprzez : Linda J. Vorvick, M D, dyrektor medyczny oraz dyrektor Dydaktyczno Curriculum, Medex Northwest Division Studiów Asystent lekarza, Zakład Medycyny Rodzinnej, U W Medycyna, School of Medicine, University of Washington, i Joshua Kunin, M D, Konsulting jelita chirurg, Zichron Yaakov, Izrael. Również : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M. Health Solutions, Ebix, Inc.
.Dowiedz się na ów temat:
serce teraz.
Zespół Williams
Williams zespół jestrzadką chorobą genetyczną, która może prowadzić do problemów z rozwojem.
Przyczyny Williams zespół jestrzadkie schorzenie spowodowane brakujących genów. Rodzice nie powinny mieć rodzinie stanu. Jednakżeosoba z zespołem Williams posiada 50 % szans na zdanie zaburzenia na każdy z jego albo jej dzieci. Przyczyną zwykle występuje losowo.
Williams zespół występuje w około 1 na 8000 urodzeń.
Jednym z 25 brakujących genów może być gen, który wytwarza elastyny,białka, które pozwala na naczynia krwionośne oraz odmienne tkanki w organizmie, by rozciągnąć. Może być prawdopodobne, że posiada jedynie jedną kopię genu wyników w zwężeniu naczyń widoczne w tym stanie.
Symptoms Delayed mowy, które powinny później przekształcić się w silne zdolności mówienia oraz uczenia mocna hearing Developmental delay Easily rozproszony, Attention Deficit Disorder ( A D D) problemy z podawaniem tym kolki, refluks, oraz vomiting Inward kolanem małego palca ( clinodactyly ) Learning disorders Mild do umiarkowanego umysłowy. Unikać podejmowania dodatkowego wapnia oraz witaminy D. Leczeniu podwyższonego stężenia wapnia we krwi, skoro obecne. Zwężenie naczyń krwionośnych, powinny byćznaczące kłopot oraz traktuje na podstawie ciężkości.
Fizykoterapia może być przydatne u chorych z sztywność stawów. Rozwojowa oraz terapia mowy może także pomóc tym dzieciom (np. słowne atuty powinny pomóc nadrobić innych uchybień ). Odmienne sposoby leczenia właściwego oparte są na pacjenta objawów.
To również może pomóc, by leczenia właściwego koordynowany poprzez genetyków, który posiada doświadczenie z zespołem Williamsa. Wsparcie Grupy Williams Syndrome Association – http://www.williams -syndrome.org
Outlook ( Prognoza ) Około 75% osób z zespołem Williamsa pewien niedorozwój.
Większość pacjentów nie będzie żył tak długo, jak zwykle, z powodu powikłań.
Większość pacjentów wymaga etatowych opiekunów oraz często żyją w nadzorowanych domach grupowych. Możliwe lokaty Complications Calcium w nerkach oraz innych problems Death nerek ( w rzadkich przypadkach z anestezjologii) niewydolność serca spowodowana zwężeniem vessels Pain krwi w abdomen When skontaktować się z lekarzem specjalistą Dużo objawów oraz oznak zespołu Williams nie może. Zadzwoń do lekarza, skoro dziecko posiada cechy podobne do owych z zespołem Williamsa. Zasięgnąć porady genetycznej, skoro masz w rodzinie zespołem Williamsa.
Zapobieganie Nie może być znany sposób zapobiegania genetyczny problem, który powoduje zespół Williams. Badania prenatalne są dostępne dla par z wywiadem rodzinnym zespołem Williamsa, którzy chcą pojąć.
Alternatywne Nazwy Williams- Beuren zespół
Data aktualizacji: 14.11.2011 zaktualizowana przez: Chad Haldeman – Englert, M D, Szkoła Wake Forest of Medicine, Department of Pediatrics, Sekcji. Ocenia dostarczone poprzez Veri Med Sieci Healthcare. Również : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M., Inc.
.Dowiedz się na ów temat:
cetyryzyna gdy będziesz mógł.
Zator tętniczy
Tętnicze płucna jestnagłe przerwanie dopływu krwi do części składowej narządu albo ciała ( zator ) z powodu zakrzepu. Przyczyny zator jestzakrzep albo kawałek blaszki, który działa jak skrzep. Zatory oznacza więcej niż jeden skrzep albo kawałek blaszki. Kiedy skrzep przemieszcza od miejsca, gdzie może być utworzony z innego miejsca w organizmie, nazywapłucna. zator tętnic może być też wywoływana poprzez jeden albo więcej, zakrzepów. Zakrzepy powinny utknąć w przepływie krwi w tętnicy oraz blok. Blokada głodzi tkanek krwi oraz tlenu, co może prowadzić do uszkodzenia albo śmierci tkanek (martwica).
zatory tętnicze często występują w nogach oraz stopach. Niektóre z nich powinny występować w mózgu, co powoduje uderzenie, albo serca, ataku serca powoduje. Mniej popularne strony to także nerki, jelita, oraz oczy.
Migotanie przedsionków jestgłównym czynnikiem ryzyka zatorowości tętniczej. Ryzyko zatoru zwiększa się czynników, które mają tendencję do tworzenia skrzepów wzrastają. Odmienne czynniki ryzyka to także obrażenia albo uszkodzenia do ściany tętnicy oraz warunków, które zwiększają krzepliwość krwi (takie jak poważnie zwiększonej liczby płytek krwi).
Następny warunek, który stawia wysokie ryzyko embolizacji (zwłaszcza do mózgu ) może być zwężenie zastawki dwudzielnej. Zapalenie wsierdzia (zakażenie wewnątrz serca) może także powodować zatorów tętnic.
wspólne źródło dla zatoru może być z obszarów hartowania ( miażdżyca) w aorcie oraz innych dużych naczyń krwionośnych. Te skrzepy powinny spaść oraz spływa do nóg oraz stóp.
paradoksalne embolizacja może mieć miejsce, gdyzakrzep w żyłach wchodzi z prawej strony serca oraz poprzez otwór w lewym boku. Skrzep może następnie przenieść się do przepływu krwi w tętnicy oraz blok do mózgu ( udar mózgu) albo innych narządów.
Jeślizakrzep obejmuje tętnice zaopatrujące przepływ krwi do płuc, nazywana może być zator płucny.
Objawy powinny nie mieć żadnych objawów. Objawy może rozpocząć szybciej albo wolniej w zależności od wielkości oraz ile zatoru blokuje przepływ krwi. Symptomy zatorowości tętniczej w ramionach oraz nogach, powinny obejmować: Cold ramienia albo leg Decreased albo brak tętna na ramieniu albo leg Fingers albo dłoni czuć cool Lack ruchu w ramieniu albo ból leg Muscle w. Nie powinny to także być też objawy śmierci tkanek albo zgorzel. Testy zdiagnozować zatorowości tętniczej albo ujawnić źródło zatorów może obejmować:
Angiografia z dotkniętej kończynie albo egzaminu U S G organ Doppler wystąpienia extremity Duplex egzaminu metodą Dopplera extremity Echocardiogram M R Oraz ramienia albo nogi. . Celem terapii może być kontrolowanie objawów oraz poprawy przerwany dopływ krwi do dotkniętej powierzchni ciała. Przyczyną zakrzepu, skoro znaleziono, powinny być też traktowane, by zapobiec dalszym problemom. środki leczenia to: środki leczenia przeciwzakrzepowe (takie jak warfaryna albo heparyna ) może zapobiec nowym zakrzepom z forming Antiplatelet środki leczenia ( takie jak kwas acetylosalicylowy albo klopidogrel ) może zapobiec nowym zakrzepom z forming Painkillers podanych poprzez żyły ( Oraz V). Procedury są:
Bypass tętnicy ( tętnic bypass ), by utworzyć drugie źródło usunięcia supply Clot krwi poprzez cewnik umieszczony w balonowej tętnicy chorego albo poprzez operacji otwartej na tętnicy ( embolektomia ) otwarcia tętnicy z balonu. Zator tętniczy może być też poważne, skoro nie traktuje szybko.
skażony teren może być też trwale uszkodzony. Do około 25 % przypadków wymaga amputacji.
zatory tętnicze może wrócić ( powtarzać ), także po udanym leczeniu.
Możliwa M Oraz Infection Complications Acute w dotkniętym shock Stroke tissue Septic ( C V A ) czasowe albo trwałe pogorszenie albo utratę inny narząd functions Temporary albo stałe śmierci failure Tissue nerek ( martwica) oraz gangrene Transient atak niedokrwienny ( T Oraz A ) Gdy Kontaktmedycznego Idź. Zapobieganie Zapobieganie rozpoczyna identyfikację źródła skrzepu. Skoro lekarz stwierdzi, masz wysokie ryzyko zakrzepów krwi, może być też przepisane środki leczenia przeciwzakrzepowe ( takie jak warfaryna albo heparyną ) w celu zapobiegania ich powstawaniu. środki leczenia przeciwpłytkowe powinny być też także potrzebne.
Masz wyższą miażdżycy ryzyka oraz zakrzepy, skoro są :
palacz Nieaktywne oraz zrobić trochę exercise Overweight Stressed References Goldman L. Podejście do pacjenta z chorobą sercowo- możliwie. In: Goldman L, Schafer A I, eds. Cecil Medicine.24-ta ed. Philadelphia, P A: Saunders Elsevier, 2011 : rozdz 50.
Rooke T W, Hirsch A T, Misra S, et al.2011 A C C F / A H A Focused aktualizacja wytycznych dla leczenia właściwego pacjentów z dolegliwość tętnic obwodowych ( Aktualizacja 2005 wytycznych). J Am Coll Cardiol.2011 ; 58:2020-2045.
Sobel M, Verhaeghe R. Leczenia właściwego przeciwzakrzepowe w miażdżycy tętnic kończyn dolnych : American College of Chest Physicians Evidence- Based wytycznych praktyki klinicznej (8th Edition).pierś.2008, 133 (6): 815 S – 843 S.
…… Dugdale, Oraz Oraz I, M D, profesor medycyny, Wydział Medycyny Ogólnej, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine. Michael. Chen, M D, Ph D, adiunkt medycyny, Oddział Kardiologii, Harborview Medical Center, University of Washington Medical School, Seattle, Waszyngton. Również : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M. Health Solutions, Ebix, Inc.
.Pomyśl o tym:
kobieca potencja jeśli masz taką chęć.
Dysplazja oskrzelowo-płucna
Dysplazja oskrzelowo-płucna ( B P D ) jestprzewlekłą chorobą płuc, która dotyka noworodków, które lub zostały wprowadzone na maszynie do oddychania po urodzeniu albo zostało urodzone wcześnie ( przedwcześnie).
Przyczyny dysplazja oskrzelowo-płucna ( B P D ) występuje u ciężko chorych dzieci, którzy otrzymali wysokie poziomy tlenu poprzez dłuższy czas albo które były na maszynie oddychania ( respirator ).
To również może być bardziej powszechne u niemowląt urodzonych przedwcześnie (przedwcześnie ), których płuca nie były w pełni rozwinięte w momencie narodzin. Czynniki ryzyka to:
Wrodzone disease Prematurity serca, zazwyczaj u niemowląt urodzonych przed 32 tygodni albo oddechowego gestation Severe infekcja płucryzyko ciężkiego B P D spadła w ostatnich latach,.
Symptoms Bluish kolor skóry ( sinica ) Cough Rapid breathing Shortness z breath Exams oraz Tests Arterial ludzka krew gas Chest C T scan Chest x- ray Pulse oximetry Treatment W S Z P Oraz T A L U :
urządzenie oddechowe ( respirator ) może być zazwyczaj potrzebny do przesłania ciśnienie. Ciśnienie oraz poziom tlenu powoli zmniejszona. Po odstawiane od piersi od respiratora,niemowląt może nadal się tlen poprzez maskę albo rurkę do nosa na parę tygodni albo miesięcy. Niemowlęta z B P D są zwykle podawane poprzez rurki wkładane do żołądka (rura N G). Te dzieci potrzebują dodatkowych kalorii w związku z dążeniem do oddychania. Niemowlęta może potrzeba ograniczenia płynów, oraz powinny być też podawane leki, które usuwają wodę z organizmu ( moczopędne ), by wypełnienie płuc z płynem. Odmienne środki leczenia powinny obejmować kortykosteroidy, środki leczenia rozszerzające oskrzela oraz surfaktant. Rodzice owych dzieci potrzebują emocjonalnego wsparcia, bo może to również zająć trochę czasu na choroby, by lepiej, adziecko może trzeba zostać w szpitalu poprzez długi czas.
w domu: Niemowlęta z B P D wymagają tlenoterapii dla tygodni do miesięcy po opuszczeniu szpitala. Może być to również ważne dla niemowląt z przewlekłymi chorobami płuc, by otrzymać wystarczającą ilość kalorii ściągają. Wielu będzie potrzebować karmienia rur albo specjalnych formuł.
Może być to również ważne, by uchronić swoje dziecko przed przeziębienia oraz odmienne infekcje dróg oddechowych, takich jak syncytialnego wirusa oddechowego ( R S V).
prosty sposób zapobiec infekcji R S V może być myć ręce często, szczególnie przed dotknięciem dziecka. Ważne jest, by upewnić się, że inni ludzie, szczególnie opiekunów, podjąć środki ostrożności w celu uniknięcia sytuacji, R S V dla dziecka. Następujące proste kroki powinny pomóc w zabezpieczeniu dziecka:
Domagaj że inni umyć ręce ciepłą wodą oraz mydłem przed dotknięciem dziecka. Czy może inni unikać kontaktu z dzieckiem, skoro posiada katar albo gorączka. Skoro może być to również konieczne, powinny być też przydatne w ich noszenia maski. Bądź świadomy, że całując dziecko może rozprzestrzeniać infekcję R S V. Staraj się, by małe dzieci z dala od dziecka. R S V może być powszechne pośród małych dzieci oraz łatwo rozprzestrzenia od dziecka do dziecka. Nie palić w twoim domu, samochodzie, czy może gdziekolwiek w pobliżu dziecko. Narażenie na dym tytoniowy zwiększa ryzyko zachorowania R S V. Rodzice niemowląt wysokiego ryzyka należy uniknąć tłumów w czasie pojawienia się wirusa R S V. Umiarkowany oraz dużych ognisk często są zgłaszane w lokalnych wiadomości oraz gazet do zapewnienia rodzicom szansę, by uniknąć narażenia.
lek paliwizumabu ( Synagis ) może być dopuszczony do zapobiegania zakażenia R S V u dzieci młodszych niż 24 miesięcy, które są w grupie wysokiego ryzyka do poważnego zakażenia R S V. Zapytaj lekarza, czy może twoje dziecko może być w grupie wysokiego ryzyka R S V oraz skoro on albo ona potrzebuje tego leku.
Outlook ( Prognoza ) Dzieci z B P D lepiej powoli w czasie. Może być to również możliwe dla niemowląt potrzebować tlenoterapii poprzez dużo miesięcy. Niektóre niemowlęta z tą chorobą może nie przetrwać. Niektóre dzieci są pozostawione z długotrwałą uszkodzenia płuc. Możliwe powikłania Babies którzy mieli B P D są bardziej narażone na powtarzające się infekcje dróg oddechowych, takich jak zapalenie płuc, zapalenie oskrzelików, a wirus oddechowy syncytialnego ( R S V), które wymagają pobytu w szpitalu. Dużo dróg oddechowych ( bronchiole ) zmian dzieci z B P D nie odejdzie.
Odmienne potencjalne powikłania u dzieci, które miały B P D są:
Developmental problems Poor growth Pulmonary hypertension When skontaktować się z lekarzem specjalistą Skoro dziecko miewał B P D, uważaj na wszelkie problemy z oddychaniem. Zadzwoń do lekarza, skoro widzisz żadnych objawów infekcji dróg oddechowych.
Zapobieganie By zapobiec B P D :
Zapobieganie przedwczesnemu dostarczanie w miarę możliwości. Niektóre kobiety w ciąży powinny przyjmować środki leczenia betametazonu by zapobiec R S V w ich noworodków.
lekarz powinien wziąć dziecko off oddychaniu pomocy wcześniej, skoro to również możliwe, stosować substancję, która pomaga otworzyć płuca dziecka ( surfaktant).
Alternative Names B P D ; przewlekła dolegliwość płuc – dzieci ; C L D – dzieci Referencje Cowie R L, Murray J, Becklake M R. Dolegliwości dróg oddechowych wewnątrz klatki piersiowej. W Mason R J Broaddus V C, T R Martin oraz wsp., eds. Murray oraz Nadel w Textbook of Respiratory Medicine.5th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2010 : rozdz 44.
Dudell G G, B J Stoll. Zaburzenia układu oddechowego. In: R M Kliegman, Behrman R E, Jenson H B, Stanton B F, eds. Nelson Textbook of Pediatrics.wyd. 18. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier, 2007 : rozdz 101.
Data aktualizacji: 10.06.2011 Zaktualizowano przez: David C. Dugdale, Oraz Oraz I, M D, profesor medycyny, Wydział Medycyny Ogólnej, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine, a Denis Hadjiliadis, M D, Proessor Assistant of Medicine, Division of Pulmonary, Alergię oraz Critical Care, University of Pennsylvania,. Również : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M., Inc.
.Dowiedz się na ów temat:
apteki internetowe w tej chwili.
Zęba
Zęba toząb, który nie w pełni przejść poprzez dziąsła.
Powoduje Teeth zacząć przechodzić poprzez dziąsła (emerge ) w okresie niemowlęcym, oraz ponownie, kiedy pierwotne ( baby) ludzkie zęby są zastąpione poprzez ludzkie zęby stałe. Jeślinie pojawiają zębów, albo jedynie częściowo wynika, uważa się, że wpływ jest. Najczęstsze ludzkie zęby stają się wpływ są ludzkie zęby mądrości (trzeci zestaw zębów trzonowych ). Są to także ostatnie ludzkie zęby się pojawiać, zwykle w wieku pomiędzy 17 oraz 21.
zęba pozostaje zatrzymany w dziąsła albo nasze kości z różnorodnych powodów. Być też może, żeobszar może być po prostu przepełniony oraz nie posiada miejsca na ludzkie zęby się pojawiać. Na przykład,szczęki powinny być też nadto małe, by pasowały do zębów mądrości. Ludzkie zęby powinny także zostać skręcone, skośnie albo wysiedlonych, jak starają się pojawiać, w wyniku zębów zatrzymanych.
Wklinowanie ludzkie zęby mądrości są częste. Często są one bezbolesne oraz nie powodują problemów z pozorną. Nie mniej jednak niektórzy specjaliści uważajązęba przesuwa następnego zęba, który popycha do następnego zęba, w końcu powoduje rozbieżności ukąszenia. Częściowo pojawiły ząb może pułapki żywności, plakietki oraz odmienne zanieczyszczenia w tkankach miękkich wokół niego, co prowadzi do stanu zapalnego oraz bolesność dziąseł oraz nieprzyjemny zapach usta. To także się nazywa pericoronitis.
breath Difficulty Symptoms Bad otwierania ust ( sporadycznie) Ból albo tkliwość dziąseł ( dziąsła ) albo szczęki bone Prolonged ache Redness głowy albo szczęki oraz obrzęk dziąseł wokół węzłów chłonnych tooth Swollen wywiera wpływ na karku ( czasami) smak nieprzyjemny gdy gryzie w dół. Zęba można naciskając na pobliskich zębów. Dziąsła po okolicy powinny wykazywać objawy zakażenia, takie jak zaczerwienienie, kanalizacyjnego oraz czułością. Jak dziąsła puchną nad narażonej zębów mądrości, a następnie odcedzić oraz dokręcić, może poczuć się jakząb przyszedł oraz w następnej kolejności wrócił znowu. radiologiczne zębów potwierdzają obecność jednego albo więcej zębów, które nie pojawiły.
Leczenia właściwego Brak leczenia właściwego może być też potrzebne, jeślizęba nie powoduje żadnych problemów.
Over- the-counter środki leczenia przeciwbólowe powinny pomóc, jeślizęba powoduje dyskomfort. Ciepła woda sól ( pół łyżeczki soli w szklance wody ) albo over-the -counter płukanki może być też kojący do dziąseł.
Usuwanie zęba (ekstrakcja) może być zwykle za leczenia właściwego zęba. Odbywa się to także zazwyczaj w gabinecie stomatologicznym, ale trudne przypadki powinny wymagać ustną chirurga. Antybiotyki powinny być też przepisane przed ekstrakcją, jeśliząb może być zainfekowany.
Outlook ( Prognoza ) zębów zatrzymanych może powodować żadnych problemów dla niektórych osób oraz może nigdy nie wymagają leczenia. Leczenia właściwego może być zazwyczaj skuteczne, kiedy objawy nie wywoływał.
Może być to także często lepiej mieć ludzkie zęby mądrości usunąć przed 30 lat ze względu na elastyczność kości, co pozwoli łatwiej usuwanie oraz lepsze gojenie. Jako osoba wieku,kości stają się bardziej sztywne oraz powikłania powinny rozwijać.
Możliwe powikłania Powikłania o zęba to:
Ropień zęba albo dyskomfortu gums Chronic w mouth Infection Malocclusion z teeth Plaque pułapce pomiędzy zębami oraz gums When skontaktować się z lekarzem specjalistą zadzwonić do dentysty, jeśli.
Alternatywne Nazwy Tooth – unemerged ; Unemerged zęba; Dental impaction ; zatrzymanych zębów
Data aktualizacji: 05.04.2012 Zaktualizowany : Paul Fotek, D M D, Florida Institute for Periodontologii i. Ocenia dostarczone poprzez Veri Med Sieci Healthcare. Również : David Zieve, M D, H A M, Dyrektor Medyczny,. D.. M. Health Solutions, Ebix, Inc.
.Dowiedz się na ów temat:
na nerwy w tej chwili.
Sarkoidoza i inne dolegliwości 